HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR HETEROZIGÓTICA AZURE

• Diagnóstico de HeFH por confirmação genética ou diagnóstico clínico definitivo, ou seja, uma pontuação > 8 usando a Dutch Lipid Network [OMS 1998] ou equivalente, de acordo com algoritmos de diagnóstico aceitos internacionalmente (AHA [Gidding et al 2015], US MEDPED [Williams et al 1993], Simon Broome [Comitê de Direção Científica em nome doSimon Broome Register Group 1991], ou Diretrizes da Sociedade Japonesa de Aterosclerose [Okamura et al 2024]). • Amostra sérica em jejum pelo laboratório central na triagem, da seguinte forma: LDL-C ≥ 55 mg/dL (≥ 1,4 mmol/L) em participantes com HeFH e ASCVD clínica ou ≥ 70 mg/dL (≥ 1,8 mmol/L) em HeFH sem ASCVD clínica. ASCVD clínica é definida como IM, angina estável ou instável, revascularização coronária ou de outra artéria, acidente vascular cerebral isquêmico ou doença arterial periférica. • Os participantes devem receber um regime de redução de lipídios tolerado ao máximo, incluindo uma estatina tolerada ao máximo. Ezetimibe é também fortemente recomendado.